Мажилис РК принял к сведению отчёт Высшей аудиторской палаты об итогах аудита эффективности деятельности министерства здравоохранения, его подведомственных организаций по обеспеченно населения и объектов здравоохранения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения. По итогам обсуждения депутаты рекомендовали правительству принять комплексные меры по стимулированию развития отечественной фармацевтической промышленности для снижения импортозависимости. Для развития единой эффективной системы обеспечения лекарственными средствами рекомендовано наладить взаимосвязь между отечественными фармацевтическими компаниями, клиническими протоколами и Казахстанским национальным лекарственным формуляром.
«Следует также проработать вопросы передачи функции ТОО «СК-Фармация» по мониторингу процессов реализации долгосрочных договоров, заключённых с отечественными товаропроизводителями лекарственных средств и медицинских изделий, в компетенцию Комитета медицинского и фармацевтического контроля Минздрава, а также заключения договоров с производителями лекарственных средств по их закупу напрямую от производителей. Министерству здравоохранения рекомендовано обеспечить проведение анализа действующих нормативных правовых актов в сфере лекарственного обеспечения на предмет исключения выявленных аудитом правовых пробелов. В этом ряду – усиление ответственности субъектов, осуществляющих производство и оптовую реализацию лекарственных средств без сертификатов надлежащей дистрибьюторской практики (GDP)», -рассказали в парламенте страны.
Кроме того, депутаты рекомендовали обеспечить прозрачность процессов государственной экспертизы, регистрации и ценообразования лекарственных средств. Необходимо также разработать чёткие критерии рационального планирования потребности населения в лекарственных средствах и их списании, усилить систему мониторинга и контроля закупа лекарственных средств с использованием цифровых технологий. В усилении нуждается госконтроль качества лекарственных средств, в том числе в процессах их производства в целях недопущения в оборот фальсифицированной и контрафактной фармацевтической продукции.
